Alteración epigenómica de neumonía por Streptococcus pneumoniae

La diversidad epigenética del principal patógeno humano, Streptococcus pneumoniae, es ocasionada por inversiones en el ADN entre:  HSD A , HSD B , y HSD C. En células neumocócias con alelos (HsdS A variables) permite diversos patrones de metilación del genoma, resultado de recombinaciones específicas del sitio, es decir; la subunidad de reconocimiento de secuencia de la metiltransferasa de DNA RM (tipo I) es codificada por hsdS A. Por lo tanto el patrón de metilación del DNA especificado por el alelo ( HsdS A1 ) sirve como guía para la formación de colonias opacas, relacionadas con la enfermedad invasiva, sin embargo los neumococos que carecen de este alelo producen colonias transparentes, adaptadas a la colonización nasofaríngea.

                                                        Las bases metiladas se resaltan con rojo

 _{Referencias:
1. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4948785/ 
2. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5687919/}